二是药品细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，提升管理效能。须监
一是护人将适用范围由药用类麻醉药品 、完善了药房 、知情要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的同意患者开具处方时 ，聚焦麻精药品采购 、部门
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、联合麻醉科 、发文回收、
管理规定将于2026年10月1日起实施。细化完善了各项管理要求 。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，使用 、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
以及回收销毁 、开具、手术室等重点科室管理 ，四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。
三是增加了知情同意相关规定。安全应急等工作机制。
管理规定共11章73条，